產品名稱:小鼠關節軟骨細胞
產品特點:小鼠關節軟骨細胞公司正在出售的產品人小腦顆粒細胞HCGC SW620(人結腸癌細胞) 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1 E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤細胞) 人卵巢成纖維細胞HOF 人骨髓間充質干細胞(hMSCs) 人肝癌細胞,Hep G2細胞 C127(細胞) 人細胞裂解液
產品型號:
更新日期:2024-12-16
訪問次數:23
小鼠關節軟骨細胞的詳細資料:
產品名稱:小鼠關節軟骨細胞
英文名稱:Mouse Articular Chondrocyte Cells
組織來源:關節軟骨組織
產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶
小鼠關節軟骨分離自關節軟骨組織;關節軟骨屬于透明軟骨,表面光滑、呈淡藍色、有光澤,它是由一種特殊的叫做致密結締組織的膠原纖維構成的基本框架,這種框架呈半環形,類似拱形球門,其底端緊緊附著在下面的骨質上,上端朝向關節面,這種結構使關節軟骨緊緊與骨結合起來而不會掉下來,同時當受到壓力時候,還可以有少許的變形,起到緩沖壓力的作用。在這些纖維之間,散在分布著軟骨細胞,軟骨細胞由淺層向深層逐漸由扁平樣至橢圓或圓形的細胞組成,這些軟骨細胞維持關節軟骨的正常代謝。關節軟骨沒有神經支配,也沒有血管,其營養成分必須從關節液中取得,而其代謝廢物也必須排至關節液中,關節軟骨的這種營養代謝必須通過關節運動,使關節軟骨不斷的受到壓力刺激才行,所以關節運動對于維持關節軟骨的正常結構起重要的作用。關節軟骨細胞位于關節軟骨陷窩內。幼稚的關節軟骨細胞位于關節軟骨組織的表層,單個分布、體積較小、呈橢圓形,長軸與關節軟骨表面平行,越向深層的關節軟骨細胞體積之間增大呈圓形,細胞核圓形或卵圓形、染色淺,細胞質弱嗜堿性,常見數量不一的脂滴。成熟的關節軟骨細胞多2-8個成群分布于關節軟骨陷窩內,這些關節軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成,稱為同源細胞群。電鏡下,關節軟骨細胞有突起和皺褶,細胞質內有大量的粗面內質網和發達的高爾基復合體及少量的線粒體。在組織切片中,關節軟骨細胞收縮為不規則形,在軟骨囊和細胞之間出現較大的腔隙。體外培養的關節軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
公司實驗室分離的小鼠關節軟骨采用膠原酶聯合消化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的小鼠關節軟骨經Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每3-4天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 梭形、多角形
傳代特性 可傳2-3代左右
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
取材→分離→培養和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。
大鼠三葉因子3(TFF3)檢測試劑盒 ,英文名: TFF3 ELISA Kit
Mouse signal ansduction molecule (Smad1) ELISA Kit 小鼠信號轉導分子(Smad1)檢測試劑盒
Ratcalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit 大鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHABPELISAKit大鼠透明質酸結合蛋白
細胞半胱蛋白酶-7(CASPASE-7)活性熒光定量檢測試劑盒20次
Ratverylateappearingaigen,VLAELISAKit大鼠遲現抗原(VLA)檢測試劑盒規格:96T/48T
CST6重組小鼠 Cystatin E / CST6 蛋白 Protein
半胱蛋白酶抑制劑3(CST3)重組蛋白 Recombinant Cystatin 3 (CST3)
CSNK2A2重組人 CSNK2A2 / CK2A2 蛋白 Protein
CSNK1G2 Protein Human 重組人 CSNK1G2 蛋白
KLRC1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 蛋白 (Fc 標簽)
Angiotensin II receptor(Ang II 0.5mgAngiotensin II receptor(Ang II ) 血管緊張素Ⅱ受體(抗原)
CSNK1G2 Protein Human 重組人 CSNK1G2 蛋白
FZD10重組小鼠 Frizzled-10 / FZD10 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein
IL20RB Protein Rat 重組大鼠 IL20RB 蛋白 (Fc 標簽)
TEK重組人 Tie2 / CD202b / TEK 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human blood coagulation factor XII (F XII) ELISA Kit 人Ⅻ(FⅫ)檢測試劑盒
Humanpro-gasin-releasingpeptide,ProGRPELISAKit 人胃泌素釋放肽前體(ProGRP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Human20-hydroxyeicosateaenoicacid,12-HETE檢測試劑盒人12羥二十烷四烯酸(12-HETE)檢測試劑盒規格:96T/48T
真菌/酵母纖維二糖酶(cellobiase)活性比色法定量檢測試劑盒20次
MouseApolipoproteinH,Apo-HELISAKit小鼠載脂蛋白H(Apo-H)檢測試劑盒規格:96T/48T
小鼠關節軟骨細胞小鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠顆粒酶B(Gzms-B)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠顆粒酶A(Gzms-A)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
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