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產品名稱:大鼠腸微血管內皮細胞

產品特點:大鼠腸微血管內皮細胞公司正在出售的產品A2M Others Human 人 A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 NOV Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV Baculovirus-Insect cells ansfected Lysate (positive corol)

產品型號:

更新日期:2024-12-10

訪問次數:34

大鼠腸微血管內皮細胞的詳細資料:

產品名稱:大鼠腸微血管內皮細胞

英文名稱:Rat Intestinal Microvascular Endothelial Cells

組織來源:腸組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠腸微血管內皮細胞

大鼠腸微血管內皮分離自腸道組織;腸道指的是從胃幽門至門的消化管。腸是消化管中最長的一段,也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經門排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內最大的微生態系統。微血管是極細微的血管,管徑平均為6-9μm,連于動、靜脈之間,互相連接成網狀。微血管壁薄,管徑較小,血流很慢,通透性大。其功能是利于血液與組織之間進行物質交換。其管壁主要由一層內皮細胞構成,在內皮外面有一薄層結締組織。另外還??梢姷揭环N扁而有突起的細胞貼在微血管的管壁外面,稱為周細胞。

大鼠腸微血管內皮細胞

公司實驗室分離的大鼠腸微血管內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠腸微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠腸微血管內皮細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%;CO25%

大鼠腸微血管內皮細胞

大鼠腸微血管內皮細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

大鼠腸微血管內皮細胞

大鼠腸微血管內皮細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠腸微血管內皮細胞

大鼠腸微血管內皮細胞

取材→分離→培養和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

大鼠腸微血管內皮細胞

大鼠11β羥類固醇脫氫酶1(11β-HSD1)檢測試劑盒 ,英文名: 11β-HSD1 ELISA Kit

Mouse basic fibroblast growth factor 6 (bFGF-6) ELISA Kit 小鼠堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)檢測試劑盒

MouseCalretinin,CRELISAKit 小鼠鈣結合蛋白(CR)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanplateletactivatingfactor,PAFELISAKit人血小板活化因子

通用型總番茄斑萎病毒(TotalTospoVirus;TOSPO)試劑盒20

ELISAKitMIS/AMH大鼠繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素

XCL1重組狗 XCL1 蛋白 Protein

Nogo-66 1-40 Nogo-66 (1-40 0.5mgNogo-66 1-40 Nogo-66 (1-40)

NCR2重組人 NCR2 / NKp44 / CD336 蛋白 Protein

GPD1 Protein Human 重組人 GPD1 / Glycerolphosphate Dehydrogenase 1 蛋白

EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白

Nogo-66 1-40 Nogo-66 (1-40 0.5mgNogo-66 1-40 Nogo-66 (1-40)

GPD1 Protein Human 重組人 GPD1 / Glycerolphosphate Dehydrogenase 1 蛋白

XCL1重組狗 XCL1 蛋白 Protein

EGF Protein Mouse 重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白

NCR2重組人 NCR2 / NKp44 / CD336 蛋白 Protein

小鼠β細胞素(BTC)ELISA 試劑盒 96T/48T

The ace of ansferrin (MTF) ELISA Kit 人微量轉鐵蛋白(MTF)檢測試劑盒

Humanbonemorphogeneticproteins,BMPsELISAKit 人骨形成蛋白(BMPs)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCC-chemokinereceptor1,CCR1檢測試劑盒人CC趨化因子受體1(CCR1)檢測試劑盒規格:96T/48T

轉基因玉米CBH351(starlink)品系試劑盒20

humanserumdeprivatioesponse,SDPRELISAKit人血清剝奪反應相關蛋白(SDPR)檢測試劑盒規格:96T/48T

大鼠腸微血管內皮細胞兔子α干擾素(IFN-α)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔子TH糖蛋白(THP)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔子S100蛋白(S-100)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

兔子S100B蛋白(S-100B)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝


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