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產(chǎn)品名稱:普氏立克次氏體LAMP試劑盒
產(chǎn)品特點(diǎn):普氏立克次氏體LAMP試劑盒上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:芍藥內(nèi)酯苷The peony:480.46182C23H28O11:39011-90-02,4-二氯-5-甲嘧:1632,4- two -5-:1780-31-0 C5H4Cl2N22-羥-5-硝吡:140.12- hydroxy -5- nitro pyridine:5418-51-9 C5H4N2O3
產(chǎn)品型號:50次
更新日期:2021-02-26
訪問次數(shù):313
50次普氏立克次氏體LAMP試劑盒的詳細(xì)資料:
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱 | 普氏立克次氏體LAMP試劑盒 |
英文名稱 | Lamp kit for Rickettsia Praeparata |
規(guī)格 | 50次 |
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使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭,從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭,從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR(見下步),每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
磷酸二氫錳:284.94Two manganese phosphate:18718-07-5 Mn(H2PO4)2•2
四氫噻唑:89.16Four hydrogen thiazole:504-78-9 C3H7NS
芍藥內(nèi)酯苷The peony:480.46182C23H28O11:39011-90-0
2,4-二氯-5-甲嘧:1632,4- two -5-:1780-31-0 C5H4Cl2N2
2-羥-5-硝吡:140.12- hydroxy -5- nitro pyridine:5418-51-9 C5H4N2O3
2--5-氯-3-甲吡:142.592- amino -5- -3-:20712-16-7 C6H7ClN2
5-氮雜胞嘧:112.095- aza cytosine:931-86-2 C3H4N4O
五氨合鐵酸鈉鹽水合物:271.94Five - iron ammonia acid sodium salt hydrate:14099-05-9 C5H3FeN6Na3·xH2O
性藍(lán)41Acid blue 41:487.46 C23H18N3NaO6S:2666-17-3
普氏立克次氏體LAMP試劑盒人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 ELISA配對抗體
小鼠 NSG2 基因全長ORF克隆
人 ITGAX & ITGB2 Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 NGEF 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
大鼠 FUCA2 基因全長ORF克隆
人 BCAS2 基因全長ORF克隆
人 SCLY 基因全長ORF克隆
大鼠 LCN2 / NGAL 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 OXSR1 / OSR1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 NFkB1 基因全長ORF克隆
大鼠 SLC25A13 基因全長ORF克隆
人 B3GNT1 基因全長ORF克隆
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