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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > ATCC細(xì)胞 > 小鼠源細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:人Eppin蛋白單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞;2F2F7

產(chǎn)品特點(diǎn):購買客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取人Eppin蛋白單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞;2F2F7品牌并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2019-02-14

訪問次數(shù):423

人Eppin蛋白單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞;2F2F7的詳細(xì)資料:

人Eppin蛋白單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞;2F2F7品牌現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

產(chǎn)品名稱

人Eppin蛋白單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞;2F2F7品牌

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

價(jià)格

點(diǎn)擊了解

細(xì)胞名稱  人Eppin蛋白單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞;2F2F7品牌
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)

特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1:

3傳代,3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

 

?

細(xì)胞分類:
*種:
人Eppin蛋白單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞;2F2F7品牌是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是人Eppin蛋白單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞;2F2F7品牌的相關(guān)產(chǎn)品,了解更多小鼠源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRMetoprololtartrate

質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Metoprololtartrate(標(biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格:>98%,P-糖蛋白抑制劑Potassiumhydrogentartrate酒石酸氫鉀(>98%,BC)

質(zhì)量規(guī)格:BSSodiumbitartrate,monohydrate酒石酸氫鈉一水(>98%,BR)

質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRTylosinTartrate酒石酸泰樂菌素(標(biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRTylosinTartrate酒石酸泰樂菌素,酒石酸泰洛星

質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRCopper(II)tartrate,trihydrate酒石酸銅三水(>98%,BR)

質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品TolterodineTartrate

phospho-GIT1(Tyr510)磷酸化G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1規(guī)格:0.1ml

HSP10/CPN10熱休克蛋白10抗體規(guī)格:0.2ml

HOXA5同源異型盒基因HOXA5蛋白抗體規(guī)格:0.1ml

ANKRD20A1錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A1抗體規(guī)格:0.2ml

Phospho-PTEN(Ser385)磷酸化瘤抑制基因PTEN抗體規(guī)格:0.1ml

FcεRIα/FcepsilonRIFC段IgE受體α多肽抗體規(guī)格:0.1ml

ALDH1A1胞質(zhì)乙醛脫酶1抗體規(guī)格:0.2ml

DC-SIGN/CD209細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體規(guī)格:0.1ml

Phospho-ELk1(Thr417)磷酸化細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體規(guī)格:0.1ml

BMP6骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體規(guī)格:0.1ml
人Eppin蛋白單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞;2F2F7品牌Mouse Anti-rabbit IgG/FITC  FITC標(biāo)記的小鼠抗兔IgG     0.3ml

Mouse Anti-rabbit IgG/Gold  膠體金標(biāo)記的小鼠抗兔IgG     0.5ml

Mouse Anti-rabbit IgG/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗兔IgG     0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/PE  PE標(biāo)記的小鼠抗兔IgG     0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的小鼠抗兔IgG     0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/PE-CY5  PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗兔IgG     0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗兔IgG     0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗兔IgG     0.1ml

Mouse Anti-rabbit IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的小鼠抗兔IgG     0.3ml

Mouse Anti-Rabbit IgM  小鼠抗兔IgM     1mg

Mouse Anti-Rabbit IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的小鼠抗兔IgM     0.1ml

Mouse Anti-Rabbit IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標(biāo)記的小鼠抗兔IgM     0.1ml
【培養(yǎng)指南】
人Eppin蛋白單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞;2F2F7品牌對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行人Eppin蛋白單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞;2F2F7品牌凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國(guó)各地均可發(fā)貨,全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。

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