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產(chǎn)品名稱:R1610細(xì)胞,中國倉鼠倉鼠肺細(xì)胞價(jià)格
產(chǎn)品特點(diǎn):R1610細(xì)胞,中國倉鼠倉鼠肺細(xì)胞價(jià)格上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:衍生透明質(zhì)酸相關(guān)蛋白抗體 ITIH1 0.2ml肌醇聚磷酸鹽磷酸酶樣蛋白1抗體 INPPL1 0.2ml胰島素誘導(dǎo)基因2抗體 Insig2 0.1mlHHG2抗體 IHH 0.2ml干擾素α17抗體 Interferon alpha 17 0.2ml白介素1受體9抗體 IL1RAPL2 0.2mlRasGTP酶激活蛋白IQGA
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2021-03-29
訪問次數(shù):362
R1610細(xì)胞,中國倉鼠倉鼠肺細(xì)胞價(jià)格的詳細(xì)資料:
下列是產(chǎn)品的訂購信息:
產(chǎn)品名稱 | R1610細(xì)胞,中國倉鼠倉鼠肺細(xì)胞價(jià)格 |
英文名稱 | R1610 cells, Chinese hamster hamster lung cells |
貨號(hào) | EY-X64174 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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培養(yǎng)操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);
4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
rEPC,大鼠內(nèi)祖細(xì)胞-骨髓gersion
雞胚成纖維細(xì)胞DCE
Calu-1(人肺細(xì)胞)吳茱萸堿
臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes
SMMC-7221/肝細(xì)胞株國產(chǎn)
TE-10(人食管細(xì)胞)人腎皮層上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
串珠鐮孢 Fusarium moniliforme印第安那亞種 Bacillus thuringiensis subsp. indiana
小鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基CNE(人鼻咽細(xì)胞)
低轉(zhuǎn)移肺95-C
赭曲霉 Aspergillus ochraceus桿菌屬 Lactobacillus sp.
植物桿菌 Lactobacillus plantarum粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe
R1610細(xì)胞,中國倉鼠倉鼠肺細(xì)胞價(jià)格Alexa Fluor 488標(biāo)記小鼠IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照)Mouse IgG/Alexa Fluor 488 0.1ml
Alexa Fluor 488標(biāo)記羊IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照)Goat IgG/Alexa Fluor 488 0.1ml
Alexa Fluor 488標(biāo)記大鼠IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照)Rat IgG/Alexa Fluor 488 0.1ml
熒光素Cy5.5標(biāo)記兔IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照)Rabbit IgG/Cy5.5 0.1ml
熒光素Cy5.5標(biāo)記羊IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照)Goat IgG/Cy5.5 0.1ml
(親和純化) 牛IgMBovine IgM 1mg
熒光素Cy5.5標(biāo)記大鼠IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照)Rat IgG/Cy5.5 0.1ml
(HPLC純化) 雞IgGChicken IgG 10mg
(親和純化) 雞IgMChicken IgM 1mg
(親和純化) 狗IgGdog IgG 10mg
(親和純化) 狗IgMdog IgM 1mg
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
如果你對(duì)R1610細(xì)胞,中國倉鼠倉鼠肺細(xì)胞價(jià)格感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |